La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebra el próximo 16 de diciembre de 10:00 a 14:00 h el Foro de Enfermedades Raras y Sin Diagnóstico en Andalucía que acogerá el Aula Magna del Edificio de Gobierno del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.
El foro reunirá a profesionales sociosanitarios, representantes institucionales y asociaciones de pacientes con el objetivo de mejorar la atención y los derechos de las personas afectadas por enfermedades raras y sin diagnóstico.
El encuentro, moderado por Isabel Motero, directora general de FEDER y su Fundación, se iniciará con un acto de bienvenida en el que se dará voz a un testimonio y una inauguración institucional que contará con la participación de representantes del gobierno andaluz y de la Dirección del Hospital Virgen del Rocío.
Entre los temas que se abordarán se encuentran “Las enfermedades raras en el ámbito sanitario”, el “Acceso a derechos sociales desde la valoración de discapacidad y dependencia” y la “Atención Psicológica desde el movimiento asociativo”.
Inscripciones en el siguiente enlace: https://forms.office.com/pages/responsepage.aspx?id=rgTi0eEyvkOk5vhjWmrwvBB8MJTaqAdPrPJ2mIyEUydUOU5…
Programa preliminar en archivo adjunto:
